Ринофлуимуцил

СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ

СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ

РИНОФЛУИМУЦИЛ

Растворяет и выводит слизь

Описание

Назальный спрей, содержащий N-ацетилцистеин и туаминогептан, применяется для лечения ринита, синусита и заложенности носа.

Режим дозирования

Дети старше 6 лет: одна доза аэрозоля в каждый носовой ход, 3-4 раза в сутки.

Взрослые: две дозы аэрозоля в каждый носовой ход, 3-4 раза в сутки.

Показания

Ринофлуимуцил в форме назального спрея применяется для лечения острого и подострого ринита с густым гнойно-слизистым секретом, хронического ринита, вазомоторного ринита, атрофического ринита и синусита.

Состав

Ринофлуимуцил содержит активное вещество N-ацетилцистеин и туаминогептана сульфат. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфат, натрия гидрофосфат, натрия гидроксид, дитиотреитол, этанол, сорбитол, мятный ароматизатор, вода очищенная.

Фармакологическое действие

Ринофлуимуцил освобождает носовые полости путем разжижения слизистых выделений. Также оказывает противовоспалительное действие на слизистые оболочки носа и устраняет отек.

Активное вещество

Активное вещество данного препарата – N-ацетилцистеин. Оно оказывает интенсивное муколитическое и разжижающее воздействие, деполимеризует протеиновые комплексы и нуклеиновые кислоты, которые делают мокроту вязкой. Также данное вещество является антиоксидантом, который подавляет действие окисляющих радикалов и усиливает защитные механизмы слизистой оболочки дыхательных путей. Туаминогептана сульфат оказывает сосудосуживающее действие и устраняет отек слизистой оболочки носа без явного системного действия.

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ:

Туаминогептана сульфат в составе Ринофлуимуцила незначительно всасывается через слизистую оболочку носа, однако возможны следующие взаимодействия с другими препаратами:

ингибиторами моноаминооксидазы и обратимыми ингибиторами моноаминооксидазы с возможным увеличением риска гипертонического криза;
антигипертензивными адренергическими нейротропными средствами и бета-блокаторами с риском блокирования гипотензивного эффекта;
глюкозидами сердечно-сосудистого действия с возможным увеличением риска аритмии;
алкалоидами спорыньи с возможным увеличением риска аритмии;
препаратами от болезни Паркинсона с возможным увеличением риска сердечно-сосудистой токсичности;
окситоцинами с возможным увеличением риска гипертензии.

С осторожностью назначать пациентам, страдающим от сосудистых заболеваний, астмы, диабета и пациентам, принимающим бета-блокаторы.
Применять препарат с осторожностью при наличии риска задержки мочеиспускания у пожилых людей и у пациентов с гипертрофией предстательной железы.
Применение, особенно длительное, вышеуказанного препарата может стать причиной повышения чувствительности к препарату. В этом случае необходимо прекратить прием препарата и в зависимости от ситуации провести соответствующую терапию.
При отсутствии реакции на прием препарата в течение нескольких дней проконсультируйтесь с врачом. В любом случае, длительность терапии не должна превышать 7 дней.
На усмотрение врача действие состава может быть подкреплено приемом соответствующих антибиотиков.
Туаминогептана сульфат может проявляться в результатах допинг-проб.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

Испытания N-ацетилцистеина на ограниченном числе беременных женщин не показали отрицательного воздействия на протекание беременности или здоровье плода / новорожденного. Однако, данные о воздействии туаминогептана на здоровье женщин в период беременности или данные испытаний туаминогептана на животных отсутствуют. Также отсутствуют данные касательно выведения N-ацетилцистеина и туаминогептана из молока матери. Поэтому препарат Ринофлуимуцил не рекомендуется принимать в период беременности или лактации.

Полную информацию см. в инструкции по применению.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Ринофлуимуцил не рекомендуется принимать в следующих случаях:

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
закрытоугольная глаукома;
гипертиреоз;
одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы (ИМАО) и период до 14 дней после их отмены;
детям в возрасте до 6 лет;
феохромоцитома;
в период приема симпатомиметических препаратов, в том числе назальных деконгестантов;
гипофизэктомия или операция с обнажением твердой мозговой оболочки.